سندرم مارفان چیست؟ - مجله شرقیا

به گزارش خبرنگاران، سندرم مارفان معمولا قلب، چشم ها، رگ های خونی و اسکلت را درگیر می نماید. مبتلایان به این سندرم معمولا لاغر و بلند قد با دست ها، پاها و انگشت های کشیده تر هستند.

آسیب های ناشی از این سندرم می تواند خفیف یا شدید باشد. درصورتی که آئورت - بزرگترین عروق خونی - که خون را از قلب به دیگر نقاط بدن منتقل می نماید تحت تاثیر قرار گیرد، این بیماری می تواند کشنده باشد.

درمان سندرم مارفان شامل داروهایی می گردد که سطح فشار خون را به منظور به حداقل رساندن فشار به آئورت پایین نگه می دارد. همچنین چکاپ مرتب برای آنالیز میزان پیشرفت آسیب دیدگی لازم است. بسیاری از مبتلایان به این سندرم در نهایت مجبور به جراحی و ترمیم آئورت می شوند.

علائم این بیماری بسیار متنوع و حتی ممکن است در میان اعضای یک خانواده نیز مشابه نباشد. کشیده تر بودن انگشتان از جمله علائم شایع در مبتلایان به این سندرم است.

سندرم مارفان از نارسایی در ژنی ناشی می گردد که بدن را قادر می سازد تا پروتئینی فراوری کند که به استحکام و قابلیت ارتجاعی بافت های همبند یاری می نمایند.

مایوکلینیک نوشت: احتمال ابتلا به این سندرم در مردان و زنان برابر است و از آنجایی که بیماری ژنتیکی به حساب می آید بیشترین فاکتور خطرزا ابتلای یکی از والدین به این بیماری است.